作为最早进驻张江药谷的外资药企之一，德国一知名生物制药企业今天宣布，正式启动重磅降糖药“欧唐宁”的本土化生产。

“欧唐宁”作为治疗二型糖尿病的药物，是目前国内约250万患者的常用药。此次其原研生产商启动本地化生产，相关产线调整已展开，预计将于2028年完成并上市。企业负责人表示，本土化生产可以增强供应链的人性，届时药品供应会更稳定，也保证了本地患者用药的可及性。

值得关注的是，这家药企已将中国全面纳入全球早期研发当中，意味着会有更多创新药先在国内获批上市。今年，两款分别治疗卒中和肺癌的新药，相继在国内上市，和全球市场几乎同步。

企业表示， 未来5年，公司计划在华研发投入超过50亿元人民币。这也是他们一直推动的“中国关键”战略的一部分，确保中国和全球的临床试验能够同步，将创新药“零时差”带到中国。

中国已成为全球第二大医药市场，伴随医药审评制度改革和政策鼓励创新药发展，今年以来，跨国企业的本土化布局动作不断：5月，瑞士一家药企宣布在上海投资超20亿元，打造全新生物制药生产基地，实现一款进口大分子抗体眼科用药的本地化生产；9月，日本一家药企 宣布在张江投资共约11亿元，建设抗体偶联药物的生产基地。

上海市浦东新区副区长徐徕表示，一方面积极支持外资企业把全球最好的先进理念、最新的技术、最好的产品在中国实现首发，同时也积极支持他们本土化生产的转移，让中国的患者更快地用上创新药、好药。

目前，生物制药跨境分段生产试点，已率先在浦东展开；这一国际通行的制药模式 能避免重复建设、降低生产成本；有利于中国生物医药产业深度参与国际分工，增加供应链韧性，支持民生急需药品就近保障。业内认为这是一个重要的政策破局，将进一步加速跨国药企本地制造进程。

从给中国市场带来创新药，到在中国本土化生产，上海作为创新药重要生产基地的地位日益凸显。