16岁的Shalini Yadav一天要洗24次澡然后在全身涂抹润肤霜以防止皮肤变硬。她被称为“人蛇”，因为她身上的皮肤每6周就会蜕一次皮，她的这种状况非常罕见。她将前往欧洲寻求有效的治疗。

这种奇怪的病症令16岁的Shalini Yadav无法像正常人一样行走，需要借助拐杖而且她的四肢无法伸直。

她的家庭条件也十分不好，无力承担专门的治疗。当地的一家资金募集机构向全世界的医院寻求帮助，包括一家西班牙的医院，而这家医院同意免费为Shalini Yadav进行治疗。

Shalini Yadav来印度中央邦杰德尔布尔省（Chattarpur）一处名为纳冈（Nowgong）的小村庄，她将在周六（9月9日）前往西班牙进行治疗。

她说：“我得知我要去西班牙，我非常高兴。我在印度的电视上看到过这个地方，现在我真的可以去看一看了。”

医生诊断Shalini所患的病为“红皮病（Erythroderma）”，这是一种炎症性的皮肤病，也被称为“红人综合征（red man syndrome）”，不过很遗憾的是，这种病无法被治愈。

红皮病导致患者全身的皮肤变成鳞状然后剥落，Shalini自从出生之后每45天就会蜕一次皮。

她不得不每个小时都浸泡在水中，不管是白天还是夜晚，然后每三个小时要为皮肤涂上润肤霜以防止皮肤干燥。

Shalini悲痛欲绝的母亲Devkunwar说：“每次我看见自己孩子的皮肤剥落，把她弄得很痛苦，我就感到很无助。这个病没有带走她的生命，但是却一口一口吞噬着她。我不知道要到哪里寻求帮助或者咨询谁。”

Devkunwar是一家国有社区中心的护工，她甚至心痛地表示，也许死亡会让自己的孩子更好受些。

她补充道：“死比忍受着痛苦更好。”

Shalini有两个姐妹，15岁的Sejal和8岁的Price，都很正常没有生这样的病。

她的父亲Rajbahadur，是一位拿日薪的打工者，他说：“我的孩子一生下来就不正常，全身的皮肤都呈鳞状，实在太不幸了。”

“从她脚底到头部，每一寸皮肤看起来就像是被烧伤了一样。”

Shalini获得了来自印度通讯社Newslions的帮助，这家通讯社由Sanjay Pandey运营，将Shalini的情况让更多的人知晓，当然，这家通讯社也为她支付了额外的费用。

父亲Rajbahadur表示：“我很感激所有西班牙的医院所提供的帮助。如果没有这些医院以及Pandey先生的帮助，我的女儿可能永远都没有希望痊愈了。”

陪同Shalini一家人前往西班牙的Sanjay表示：“现在的目标就是改善她们家的生活水平和质量，让Shalini能够将腿伸直，当然也包括其他的好转。医生称她在治疗之后可以不需要拐杖、正常地走路了。”

（编辑：董智杰）