美国总统特朗普8月23日宣布紧急授权使用血浆疗法治疗新冠病毒肺炎，并称此举为“历史性突破”。

所谓血浆疗法，就是使用康复患者带有抗体的血浆进行治疗。对此，美国《国会山报》的报道标题则是——“美国食品药品监督管理局（FDA）在特朗普的施压下授权新冠患者进行血浆治疗。”据报道，FDA在声明中表示，该疗法对治疗新冠病毒肺炎可能有效，且“这种疗法已知和潜在益处超过了其潜在风险。” FDA称，到目前为止美国已有超6万人接受恢复期血浆治疗。

《国会山报》报道称，特朗普一直在寻求宣布抗疫上的新进展，他在白宫媒体简报会上将这一消息吹捧为“历史性突破”（historic breakthrough），称其“极大地扩大了获得这种治疗的机会。”

此前特朗普在社交网络上预告当天的白宫新闻发布会将会有“非常好的消息”。彭博社报道称，FDA将允许部分新冠感染者使用所谓的血浆疗法，患者也更加容易得到这些产品(血浆)。报道同时称，特朗普吹捧的这种疗法其有效性尚未得到充分证明。不过特朗普在新闻发布会上指出，临床试验已经证明这种方法把死亡率“降低了35%”。他强调，FDA得出结论认为，这种治疗方法“安全有效”。

哈佛全球卫生研究所所长阿希什·贾（Ashish Jha）在社交网站上称：“我一直对用恢复期血浆作为治疗方法持乐观态度，但乐观不是科学。我们需要足够有力的随机试验结果。如果没有，发布紧急使用授权（EUA）就将使此类试验变得更加困难，还会侵蚀FDA的可信度，最终伤害到新冠患者。”

特朗普22日曾将矛头指向FDA，指责该机构中的一些人密谋针对自己，要求FDA局长斯蒂芬·哈恩博士加快对新冠病毒疫苗的测试，并称FDA中有人故意拖延疫苗试验，导致可能要到美国大选后才会有疫苗。而批评人士则担心政府会以牺牲安全为代价，急于推进疫苗研发。

（编辑：斯雯）