近期土耳其哈切特佩大学医学院等研究机构对中国科兴新冠肺炎疫苗展开了三期随机对照临床试验，涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔14天接种了两剂“科兴疫苗”。

英国医学杂志《柳叶刀》8日在线发表了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂“科兴疫苗”能够安全有效的对抗新冠病毒，试验中期数据表明，接种两剂“科兴疫苗”14天后，对预防有症状感染的有效率达到83.5%，对预防新冠相关住院的有效率为100%。“科兴疫苗”能诱导产生较强的抗体反应，参与试验的志愿者没有严重不良反应或死亡报告。

研究报告的通讯作者哈切特佩大学医学院教授穆拉特·阿科瓦在一份声明中说，“科兴疫苗”的优势之一在于它无需像“辉瑞疫苗”那样在极低温度条件下储存，因而更容易运输和分发，这对疫苗的全球部署特别重要，因为一些国家可能很难做到在极低温度条件下储存大量疫苗。

据《柳叶刀》介绍，“科兴疫苗”自2020年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其开展三期临床试验。土耳其卫生部长科贾去年12月曾表示初步分析显示，“科兴疫苗”的有效性达到91.25%,今年3月3号科贾再次表示，根据中国科兴公司在土耳其进行的三期临床试验结果，“科兴疫苗”的重症保护率达到100%。