由于发现存在疫苗质量隐患，加拿大政府决定对刚刚接收到的首批强生公司新冠疫苗暂停使用。

加卫生部4月30日表示，已了解到美国新兴生物科技公司位于马里兰州巴尔的摩的一间制药工厂生产的一种药物物质被用于加方4月28日接收的首批强生疫苗中。该药物物质是制造疫苗所需的活性成分。

此前，美国媒体于3月底披露，该工厂误将阿斯利康疫苗与强生疫苗的原料混合，导致1500万剂强生疫苗受污并被迫销毁。目前美国食品和药品管理局已勒令该工厂停止生产强生疫苗。

加卫生部表示，该国进口的所有疫苗都必须符合质量、安全和效力的标准才会获准分配、使用。加方正与强生公司及美国食药管理局合作，以获取评估所需的完善信息。

加官方3月初审批通过强生公司生产的新冠疫苗。这也是加拿大批准上市的首款单剂新冠疫苗。