继6名接种者先后出现罕见血栓且有接种者死亡之后，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品和药品监督管理局（FDA）4月13日发表联合声明，建议暂停接种强生新冠疫苗。

据《华盛顿邮报》13日报道，CDC和FDA在联合声明中确认了强生疫苗的接种者中出现极端副作用案例：6名18岁至48岁的女性在注射该疫苗6至13天中体内形成了“罕见血栓”，目前已有一名患者死亡，另有一名内布拉斯加州女性的性命堪忧。CDC方面将在14日召开专家会议对上述病例进行评估，FDA方面也将展开调查。声明发布后，美国多地已叫停强生疫苗接种。

美国总统拜登在受访时强调疫苗接种不会因为因此受阻，辉瑞或莫德纳疫苗的储备非常充足。“我确认我们有6亿剂疫苗，不是强生或阿斯利康的。”

此前，阿斯利康生产的新冠疫苗也出现同样的问题，欧洲监管机构表示，阿斯利康新冠疫苗与血栓之间可能存在关联，这种副作用很罕见，但有时会致命。很快，意大利、西班牙、比利时、澳大利亚等国家纷纷宣布限制接种阿斯利康新冠疫苗。强生疫苗与阿斯利康疫苗一样，都是腺病毒载体类疫苗。相比辉瑞和莫德纳两种疫苗产品，强生疫苗只需注射一次，且对物流和贮存的要求不高，更适合面向大众。

（编辑：斯雯）