当地时间5月25日（周二），美国制药企业莫德纳（Moderna）表示，其研发的新冠疫苗对12岁以下儿童具有极强的保护作用，并称公司将尽快申请紧急使用授权，推出美国第二款适用于青少年的疫苗。

截至目前，全球疫苗供应仍然紧张，各国正在力争为成年人接种疫苗，以结束这场旷日持久的新冠疫情。而在本月早些时候，美国和加拿大批准了辉瑞（Pfizer）和生物科技公司（BioNtech）疫苗应用于12及以上的儿童。

如今，莫德纳也迎头赶上：该公司表示将于6月初，向美国食品药品监督管理局（FDA）等各国监管机构提交青少年的疫苗临床数据。申请递交后，紧急使用授权的审批过程或将耗时一个多月。

在临床试验中，该公司测试了3700多名12到17岁的青少年。初步研究结果显示，疫苗在儿童身上引发的免疫保护特征与在成年人身上相同，也会产生同样的短期副作用，如手臂酸痛、头痛和疲劳。

同时，注射了两剂莫德纳疫苗的儿童中未发现新冠病例，而在安慰剂组中则出现了4例感染，这意味着目前疫苗在儿童身上的有效性为100%。

“与之前（成年人）的3期临床试验相比，这次儿童临床的样本较小，”美国儿科专家医生、分子病毒学教授彼得·霍特斯（Peter Hotez）博士评论道，“所以，（实际运用中）有效性或许不能维持在100%，但这数据仍然是非常、非常高的。这是一种很好的疫苗。”

值得注意的是，莫德纳还在新闻稿中表示，仅注射第一剂两周后，该疫苗的有效性就能达到93%。

专家表示，为儿童接种疫苗对于疫情进程而言至关重要。虽然儿童患上重症新冠肺炎的可能性远低于成年人，但在美国，儿童病例约占全国病例的14%。根据美国儿科学会（American Academy of Pediatrics）的统计，该国目前至少有316名儿童死于新冠。

（看看新闻Knews记者：任美星 编辑：潘奕）