美国伊利诺州（State of Illinois）20岁少女米歇尔（Michelle Kish）患有一种罕见的先天性疾病，除了脸部构造异于常人外，其身高和声音都宛如一个5、6岁大的小女孩，永远都无法长大。

米歇尔生长在一个幸福美满的家庭中，这使得她性格乐观开朗，虽被疾病缠身但仍然对生活充满了希望。近日，她接受访问时表示，目前最大的两个愿望就是交个男朋友以及成为一名儿科医生。

米歇尔出生时就被诊断罹患"海勒曼-史德莱夫氏症候群"（Hallermann-Streiff syndrome），这是一种极其罕见的疾病，目前全世界仅有250宗已知的病例。她拥有此病的26个症状，包括脸部畸形、小喙状鼻子、下巴凹陷、额头凸起、侏儒症、脱发、心肌病等。因此，米歇尔现在还得依靠呼吸机呼吸，并有人24小时照顾，她还把医院形容为"第二个家"。

虽然身患疾病，但米歇尔也与一般的成年人一样，喜欢弹钢琴、用iPad玩游戏、养宠物狗等等。生活在一个幸福家庭的她个性乐观，备受父母及姐姐宠爱，米歇尔曾在采访中吐露她目前最大的烦恼："最烦人的事情是，我因为有一个愚蠢的高度限制而不能玩我想要玩的游乐设施。"

被问及新年愿望时，米歇尔有点害羞地表示，姐姐在高中时就已经交了男朋友，而自己如今已20岁了却依然单身，因此想找一个头发茂密的男朋友："我不在乎身高，因为几乎所有人都比我高。"另一个愿望则是希望成为儿科医生，但也考虑过去做一名服装设计师或者演员。

米歇尔的家人有些担心，美国政府近日有意削弱对低收入人士的医疗补助计划（Medicaid），一旦如此，女儿现有的生活将无法保障。妈妈玛丽表示，希望政府能不要撤回医疗补助，以便让女儿能继续在看护的照料下住在家中，有家人陪伴。

（编辑：朱晓涵  马龙）