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黄荷凤:把致病基因胚胎剔除 让千万家庭破茧重生

2020-08-23 21:01:55 看看新闻Knews综合

中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健医院的院长黄荷凤,从事着与万千家庭收获健康新生儿有关的生殖医学领域,她所研究的第三代试管婴儿技术,可以通过胚胎植入前的筛查,检测出含致病基因的胚胎,从而筛选出健康胚胎进行移植,这样就能从源头阻断致病基因的遗传,避免家庭承受出生缺陷带来的痛苦。在8月23日播出的《未来说·执牛耳者》节目中,我们可以听到现今的妇产科已经大大突破了人们的想象,未来更是拥有无限可能。


世界上最早的试管婴儿是1978年,当时在英国Bourn Hall Clinic(伯恩霍尔诊所)里面,两位科学家——获得诺贝尔奖的爱德华兹和临床医生叫斯特普托两人合作经过七十多次的努力,成功做成了试管婴儿。这个孩子的名字叫路易丝·布朗,她今年四十二岁,也有了下一代了。证明试管婴儿可以正常地生长,并且还可以正常地生育下一代,这个意义是非凡的。



在中国最早的试管婴儿是1988年,所以这个技术我们跟世界大概相差十年。我们虽然晚做了这个技术,但是由于我们的人口基数很大,所以我们发展起来就非常快。我们在技术的进步、技术的创新 以及技术的改良优化方面,现在是跟世界是同步的。


黄荷凤表示,试管婴儿本身已经不是困难,但是让他健康地出来这是很重要的。


从九十年代,1990年开始,另外一个技术诞生了。


比如说比较有名的霍金,我们叫他“渐冻人”。这是一个单基因病,如果说像他这样的人再生孩子的时候,通过我们这个技术可以把这个致病基因的胚胎给它剔除,那么这样他生出来的可以是正常的孩子。更大的意义是,他的家族从此以后都没有这个致病基因了。



还有一种,像安吉丽娜·朱莉,大家知道她把乳腺切除了,因为她带有乳腺癌的基因,但是这种预防实在是有点残忍了。但是现在我们就可以用这个技术

让她生孩子的时候,让她这样的家系把这个致癌基因brack(乳腺癌基因)删掉,让她生出
没有带有这样基因的孩子。除了家系,肿瘤病人也可以。


在片子中,一位孕妇是个罕见病的患者,是免疫缺陷的疾病叫噬血细胞综合征。她整个家族没有这样的病,就在她的身上发生了突变。


黄荷凤表示,假使一种疾病发生的人群不到二十万,我们就叫罕见病。在中国大概有八千多种罕见病。一种病是罕见,把它加起来大概有百分之一的可能,这是非常庞大的数据。我国大概近年来每年出生一千五百万到一千八百万的人口,如果按照百分之一算,这是不小的数目。一旦出生,几乎罕见病是没法治疗的,所以说它对社会、对家庭的危害是非常非常大。



要避免这些遗传病、罕见病出现,就必须要早发现,早采取行动。如何提前发现他有没有遗传病?黄荷凤希望大家有一个孕前筛查的观念,就是准备怀孕 

,每一对夫妻都要到医院里做个咨询,因为你对自己的判断是不专业的,医生是专业的,可以给你指导。能够自然分娩一定要自然分娩,但是一旦有突变基因,就要跟她讲明白这个道理。


黄荷凤曾筛查到一对夫妻,女方有个耳聋基因,男方有个耳聋基因,他们两个家族从来都没有聋人,带一个基因是不会生病的,要两个基因才会生病。这两个人碰在一起了,原来她会生出一个聋人来,医生筛查到了以后,用胚胎着床前的遗传学诊断的技术来让他们生孩子。通过这个方法,就把两家的耳聋基因全部剔掉了。这样从源头防控来改善他家族的遗传基因,实际上最终是提高我们整个民族人口的素质,减少公共卫生的负担。


点击观看完整版视频


(素材来源:《未来说·执牛耳者》节目组)

版权声明:本文系看看新闻Knews独家稿件,未经授权,不得转载
关键词: 黄荷凤

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