巴基斯坦一位名叫艾哈辛的9岁小女孩患上未知肌肉疾病。这种疾病导致小艾哈辛头部无法竖立，只能180度平摊。此外，小艾哈辛也无法站立和行走，更无法生活自理。

她的母亲、50岁的杰梅兰说，小艾哈辛出生时和其他六名兄弟姐妹并没什么不同，不过八个月大时，她在玩耍时发生意外，导致颈部受伤。"最开始，我们都忽视了她的症状，由于缺钱，我们把她带到巫医那里去治疗，但她的病情根本没有好转。"

不过，小艾哈辛的遭遇并没有得到邻居们的同情。相反，不管是大人和孩子都对小艾哈辛充满了恐惧，他们认为她身上的疾病是罪恶的象征。除了父母和六个兄弟姐妹，小艾哈辛无法接触到其他任何人。

小艾哈辛的父亲、55岁的胡里奥说："大家都在说我女儿的坏话。他们经常耻笑她，他们的态度和歧视让人无法忍受。""大家都避开她，所以我们把她留在家里。我们想送她去上学，但是学校里不会有人接受她。"

母亲杰梅兰也为小艾哈辛的情况感到担心："她渐渐长大，病情也变得复杂。她的头部根本无法竖立，还经常叫着脖子疼。""她生活不能自理，什么都需要别人帮助。她只能坐在角落里，偶尔才能和兄弟姐妹们玩。"

为了能够找到医治办法，小艾哈辛的父母已经咨询了当地好几家诊所，但是都被告知这是一种罕见疾病，无法提供治疗。当地有医生认为，"小艾哈辛患有极其罕见的肌肉功能失调或者脊柱异常，但这些只有经过彻底的检查才能够下定论，我们这里没有设备。"

医生建议，应该带着小艾哈辛前往大医院接受检查找出病因，但这个低收入家庭根本无法承担这笔费用。目前，小艾哈辛的父母已经向巴基斯坦政府申请救助，"如果有政府帮忙，我们的女儿可以过上正常生活。我们对小艾哈辛仍抱有很多希望和期待。"

（编辑：陈娴  实习编辑：黄丽文）