发病率约为十万分之三的渐冻人症，发生在了河南郑州两兄弟身上，而命运不止对他们开了这一个玩笑。哥哥朱小强和弟弟朱小猛是一对渐冻人兄弟，兄弟俩分别在8岁和10岁时被确诊为“渐冻症”。随着病情恶化，逐渐丧失自理能力。

“这就是我们一家，爸爸妈妈和我，我和哥哥都是渐冻人，哥哥瘫痪了二十几年，我瘫痪了十几年了。”小强和小猛是兄弟俩，从十六岁开始，兄弟俩因为渐冻人症就再也没有分开过。

2012年，兄弟俩跟着父母从老家驻马店上蔡县来到郑州打拼。在各方的帮助下，一家人换了房子住，小猛还找到了另一半，生活也是充满希望。2017年，哥哥因为肺炎住进了医院，生活被打破了平静。

从此，一家人的生活就成了两条线，每天的交集就是父亲去给哥哥送饭。哥哥住院的这八个月，对母亲吕爱梅来说就是一场煎熬。“严重的那一天晕倒好多次，每天都哭，眼泪都流没了。”

因为切掉了喉管，别说街头唱歌了，小强就连说话都很困难。“我们就靠他弹舌头，眼神交流。”母亲吕爱梅告诉记者。现在的吕爱梅，更是不敢离开小强，哪怕是一分钟。“万一痰堵住了就呼吸不上来了。”

因为父亲有严重的听力障碍，哥哥这一患病，全家人就没了任何经济来源。同是渐冻人的弟弟小猛就开起了直播。“现在没以前赚的多了，但也是一份收入”。

尽管命运给这家人开了很多很多玩笑，可他们一直都在乐观面对，努力生活。“为了妈妈要努力的活着，不想让她伤心，想快点回家，妈妈太累了。”

(来源：河南都市 编辑：周杰）