1月5日，一款在中美几乎同步获批的肺癌靶向创新药，在全国超50家药房上柜，从获批上市到患者“可及”，用时仅4个多月。这一速度，和上海多年来精准“破瓶颈”、不断优化生物医药产业生态密不可分。

1月4日，口服靶向新药从上药物流仓库发出；今天一早，药品已在全国50多家药房上柜。

这是全球第一款用于治疗HER2这一基因突变的非小细胞肺癌口服靶向药。这种类型的肺癌，多发人群往往是不抽烟的女性，全球临床治疗一直依靠化疗。

这款药物去年8月在中国获批，审评仅用7个多月，和美国几乎同步。不仅“批得快”，还要“用得上”。得益于“商业规模批次上市”的新政，获批4个多月后，患者就用上了这种新药。

去年，上海共有7款进口1类创新药获批，其中6款在张江药谷。从早期研发、到临床、到申报上市，张江已经全面融入全球产业链，并以制度创新打通全链条上的各环节“堵点”，加速药品从研发到上市的全过程。