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美国辉瑞新冠疫苗有效率达90% 道琼斯指数疯涨

2020-11-10 10:12:39 看看新闻Knews综合

当地时间9日,美国制药公司辉瑞根据早期数据分析宣布:该公司研发的mRNA新冠病毒疫苗,在病毒免疫上的有效率或高达90%。据此,辉瑞将于本月晚些时候,向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用许可。



辉瑞制药的主席兼首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)在采访中称:“这对科学而言是伟大的一天,对人类而言也是极好的一天,当你发现你的疫苗有效率达到了90%。”辉瑞表示,此次临床试验共招募了美国等6国的4.4万志愿者,而在参与试验后,仅有94例感染病例。据悉,这些参与者中的一部分接种了mRNA疫苗,另一部分则接受了无效的安慰剂。在临床试验的中期分析期间,这一结果得到了独立数据检测委员会的肯定。



此次辉瑞与其合作伙伴,德国生物技术公司BioNTech所发布的90%有效率,远远超越了专家的预期。mRNA疫苗制剂作为一种全新的免疫产品,此前从未获得许可并面向公众发布,而目前正在进行的大规模临床试验,则是其首次正式“登台亮相”。对于这一新型疫苗的研发,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)所长安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士曾说,50%至60%的免疫效率就是可以接受的了。




但是,如果mRNA疫苗被证明在更大的群体中是有效的,那么基于其所具有的强免疫效果、快速开发能力、低成本生产潜力和给药过程的高安全性,mRNA疫苗或将替代传统疫苗制剂,成为对抗全球新冠疫情的一种全新途径。


“我只是感到非常惊喜,”布朗大学公共健康学院的院长,阿希什·贾哈(Ashish Jha)博士在采访中称,“我们都希望能在这个月或下月初听到疫苗的消息。我曾经预计,如果我们幸运的话,疫苗的有效性可能达到70%。” 根据辉瑞制药目前提供的有限数据,贾哈博士认为,疫苗可能将从12月开始分发,届时,医疗行业和应急人员将首先接受注射。对于普通公众来说,大范围接种活动或会稍晚一些,预计将于明年3月至6月之间展开。



然而,正如卫生专家一再警告的那样,如果没有适当的病毒保护措施,疫苗本身无法完全阻止这场已经爆发的疫情。周一,美国总统当选人乔·拜登(Joe Biden)及其过渡团队公布了新冠肺炎工作组成员名单。拜登在与卫生专家举行的疫情通报会后对记者说,疫苗研制成功、取得进展是“积极的消息”,但他警告称,美国仍将面临“黑暗的冬天”,因为疫苗仍在临床试验当中,未来几个月内都无法大规模生产。


“无论你把选票投给了谁,我们都是美国人,我们的国家正面临威胁,”拜登说道,“是时候该结束将基本公共卫生措施,比如戴口罩和保持社交距离,政治化的倾向了。我们必须团结起来,治愈这个国家。”


另一方面,辉瑞公司的声明和拜登对抗病毒的积极态度,都被华尔街视为一个利好迹象:这表明美国或将很快出台可行措施,以控制这个将全国经济拖入泥潭的疫情。



受此影响,周一,道琼斯工业股票平均价格指数(Dow Jones Industrial Average)周一收盘上涨834.57点,收于29157.97点,涨幅2.95%,创下6月5日以来的最大单日涨幅。这30只股票的平均价格指数在盘中高点上涨近5.7%,涨幅超过1600点。其中,受疫情负面影响的行业,如旅游业、零售业、娱乐业等的股票涨幅居高。


标准普尔500指数(S&P 500)上涨1.2%,至3550.50点,盘中也创下历史新高。小型股罗素2000指数(small-cap Russell 2000 index)上涨了3.7%。不过,纳斯达克综合指数(Nasdaq Composite)收盘下跌1.5%,至11713.78点,原因是交易员们纷纷抛售在疫情期间表现突出的高市值科技股,转而买入遭受重创的价值型股票。例如以远程会议软件闻名的美国科技公司Zoom,该公司的股票在周一下午早些时候发生了大幅下跌。



截至目前,美国新冠肺炎病例累计超过1000万例,死亡人数逼近24万人。当又一白宫内阁成员,美国住房与城市发展部长本·卡森(Ben Carson)新冠检测阳性之时,特朗普政府仍未发布任何有关权力交接的消息。


(看看新闻Knews记者:任美星 编辑:潘奕 美国报道)

版权声明:本文系看看新闻Knews独家稿件,未经授权,不得转载
关键词: 美国辉瑞美国制药公司辉瑞新冠病毒疫苗

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