银屑病是一种免疫相关的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。我国的银屑病患病率约为0.47%，患者超过650万。银屑病好发于皮肤、指甲、手掌、面部等全身任何部位，皮肤损伤对称居多，边界清晰，红疹和斑块，通常覆盖白色或银色的鳞片，可引起瘙痒和刺痛。目前没有治愈方法，对患者的生存质量有着极大的负面影响。

在我国，传统的银屑病治疗方式包括局部治疗（即外用药治疗）、光照疗法以及系统治疗，具体的药物和疗法选择更是品类繁多。但由于绝大部分疗法都不是精准的靶向治疗，如何兼具疗效和安全性是医生和患者在选择具体疗法时的重要考量和挑战，所以我国银屑病治疗、尤其是中重度银屑病治疗目标总体趋于保守。

PASI 75（即治疗后银屑病面积及严重性指数缓解75%）是目前国内较为公认的治疗目标，不少中重度患者甚至以PASI 50为目标，这与目前国际上倡导的PASI 100/90（即皮损清除或几乎清除）治疗目标存在一定差距。继4月获得国家药品监督管理局批准，5月20日可善挺（司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）正式开始全国供货，并将陆续于各地开出首张处方。首批药物将落地北京大学人民医院、北京和睦家医院等在内的58家医院，并将很快覆盖全国28个城市。

可善挺是目前全球首个且唯一一个全人源IL-17A抑制剂，精准治疗靶点，在治疗效果和安全性上表现卓越。IL-17A是直接参与银屑病炎症产生及疾病进展的核心致病因子，在发病机制中发挥基石作用。可善挺精准靶向IL-17A，直击要害而不影响其他机能，再加上全人源带来的更高安全性，因此在中重度银屑病以及头皮、掌跖和甲银屑病治疗中体现出快速、持久的疗效及安全性。对于中国患者，III期临床研究显示 ，在所有接受可善挺?300毫克治疗的中重度银屑病患者中，近九成患者在第16周实现皮损清除或几乎清除，数据较其他国家和地区更为出色。

中华医学会皮肤性病学分会前任主任委员、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示，中国的银屑病患者从现在起在国内就能用上国际前沿的创新药物，这不仅是国家对“加速引进海外新药以造福中国患者”的有力践行，更重要的是可以让更多中重度银屑病患者有机会实现“皮损清除”，有助于推动我国银屑病治疗目标的提升。