如今，抑郁、药物成瘾、帕金森病等神经精神疾患的发病率呈逐年上升趋势，而这些疾病都伴有严重睡眠紊乱，究其原因与脑内多巴胺能神经元功能失调密切相关。寻找脑内多巴胺活性调控机制，是急需解决的科学问题。

近日，复旦大学基础医学院黄志力课题组杨素荣等研究发现，吻内侧被盖核神经元具有生理性睡眠促进作用，并参与睡眠内稳态调控。4月17日，相关研究成果以《吻内侧被盖核是非快动眼睡眠的关键核团》为题在线发表于《美国科学公共图书馆生物学》杂志。

据介绍，吻内侧被盖核（Rostromedial Tegmental Nucleus，RMTg）是新鉴定的由γ-氨基丁酸（GABA）能神经元组成的脑干结构，向中脑多巴能神经元有广泛的纤维投射。研究团队运用高度自动化睡眠觉醒解析系统，采用化学遗传学方法激活大鼠RMTg神经元发现，动物睡眠总量明显增加，睡眠深度提高。毁损RMTg神经元或抑制其活性，动物睡眠量及睡眠深度降低。RMTg毁损动物在强制觉醒后的睡眠反弹期，睡眠深度变浅，提示RMTg是睡眠内稳态调控的重要基础。神经环路研究显示：RMTg活性增高，释放抑制性递质GABA，抑制中脑多巴胺能神经元活性，促进睡眠；RMTg活性降低，中脑多巴胺能神经元去抑制，其活性增加，诱发觉醒。

研究结果阐明: RMTg是睡眠启动和维持不可或缺的核团，是脑内多巴胺系统的重要“刹车”。这为临床治疗多巴胺能神经功能异常的失眠症提供了新思路，为改善情感性疾病睡眠障碍提供了潜在治疗靶点。

复旦大学基础医学院药理学系杨素荣、研究生胡珍真和罗艳佳等为论文的共同第一作者，复旦大学基础医学院药理学系黄志力和杨素荣为共同通讯作者。该项研究获得国家自然科学基金委面上及重点项目、创新群体和科技部973项目的支持。

（看看新闻Knews记者：霍云 通讯员：徐昕红 编辑：傅群）