今天，一款专门针对人类遗传多样性的AI大模型，在上海模速空间发布，这是全球首个专为相关基因分析设计的基础模型。有了它的帮助，可以精准预测疾病，进行提前筛查。

这次发布的基础模型，针对的是单核苷酸多态性，也就是SNP，它是人类基因中最常见的遗传变异类型，决定了人们的身高，智力，性格等差异。

这一模型目前可用来“查祖源”和“查亲戚”，未来经过各种训练，可以通过输入DNA序列，预测生命中某些阶段可能得什么病，从而精准提前筛查，准确率远超一些基因检测。

“我们发现有新的工具，可以将以前离得很远的两个人体表现拉近、关联起来。”计算生物学专家、上海飞瀑智能科技有限公司创始人唐鲲表示。

未来这一模型将致力于国内主权基因库模型“国产自主化”；此外将用于AI药物靶点，将靶点筛查成功率提高200%以上，并实现精准健康与医疗。

在精准健康与医疗领域，该模型已展开应用探索。上海飞瀑智能科技有限公司首席执行官陆思彤透露，团队正与上海儿童医院合作，拓展无创产前早筛的疾病覆盖范围。“目前我国医保覆盖的产前筛查病种非常有限，但儿童罕见病多达两万多种。借助这一模型，未来无创产前筛查有望惠及更多疾病类型。”

在这款大模型帮助下，未来的无创产前早筛可以筛查出更多的罕见病。这款大模型还将推出C端产品，惠及更多老百姓。