当地时间10月21日（周四），美国疾病控制和预防中心（CDC）召开会议，最终敲定了新冠疫苗加强针方案。

当天，美国疾控中心的专家小组讨论了两大紧迫的问题：莫德纳（Moderna）、强生公司（J&J）疫苗加强针接种群体，以及是否能接种与前序疫苗不同品牌的加强针。尽管在周三，美国食品药品监督管理局（FDA）已经给以上所有议题亮了绿灯，但最终分发两公司加强针、实施“疫苗混打”仍需专家小组的通过。

目前，大约三分之二有资格注射新冠疫苗的美国人已经完成了接种。自监管机构上个月批准以来，已有几百万人接种了辉瑞公司（Pfizer）的加强针。会议讨论显示，加强针能有效增强人体对新冠轻症的免疫力，但政府的主要任务仍是尽快减少未接种人口。专家强调，目前市场上所有的疫苗仍能有效预防新冠引起的住院、死亡。

“对于大多数人而言，在多数情况下，新冠死亡是可以通过接种疫苗来预防的，”疾控中心顾问、科罗拉多医疗机构凯泽永久（Kaiser Permanente）的马修·戴利（Matthew Daley）博士说。

经过7个小时的讨论，专家小组最后的投票结果与食药监局的裁决一致。针对已接种mRNA疫苗（包括辉瑞、莫德纳）的人群，该小组建议为其中65岁及以上的老年人、养老院居民以及感染风险增加的年轻成年人——包括医护人员、教师和在监狱或收容所的人——提供加强针。

此外，会上的材料显示，强生的单剂疫苗明显不如辉瑞或莫德纳的两剂量疫苗有效。因此，专家组建议：所有打了强生疫苗的人需在间隔两个月后接种加强针。

至于疫苗“混打”的问题，食药监局称任何有接种加强针资格的美国人，可以从市面上的三种疫苗中任选其一。在周四的会议上，疾控中心专家组还是建议选取此前接种的疫苗来加强免疫，但称如果有强烈的个人偏好、或因当地疫苗品种有限，可以采取“混打”操作。

目前，美国国立卫生研究院（NIH）的科学家们正在测试不同疫苗和加强针之间的组合。初步数据表明，在mRNA疫苗和非复制型病毒载体疫苗两种类型之间转换，能比接受的同种疫苗的加强针产生更丰富的免疫反应。

编辑：金礼玮