中国研究人员日前在英国期刊《柳叶刀传染病》上发表报告说，对一种候选新冠病毒灭活疫苗开展了一期和二期随机对照临床试验，初步结果显示，这种疫苗安全并且能在健康的志愿者身上诱导产生免疫应答。

报告说，今年4月29日至7月30日间，北京生物制品研究所有限责任公司等机构的研究人员，在中国开展了相关的临床试验，其中涉及超过600名年龄在18岁到80岁之间的健康志愿者，结果发现所有志愿者在接种这一候选疫苗后，42天均产生免疫应答，并且没有出现严重的不良反应。

团队表示，这阶段的试验主要是评估免疫反应和疫苗安全性，还无法确认接种疫苗后能否起到足够作用，保护人们不会被新冠病毒感染，需要做进一步分析试验来评估。而这一初步试验结果也为三期临床试验提供了非常有用的信息。据世界卫生组织统计，目前全球范围内有超过40种新冠病毒疫苗在开展临床试验，包括了不同类型技术路线的疫苗，其中一些已经在早期阶段的临床试验中展示出安全性，并且能诱导人体产生免疫应答。