当地时间11月29日，辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）称，预计其抗病毒药物Paxlovid对冠状病毒的奥密克戎变异毒株有效。并且相信这种药物对所有已知的变异都有效，团队正在研究后续药物，以应对最终可能出现的抗药性情况。

艾伯乐还说，辉瑞已经多次明确表示，能够在不到100天的时间内研究出针对新毒株的疫苗。

艾伯乐称，此前，辉瑞已经有两种疫苗均在一百天内研制完成。分别是针对“德尔塔”和“贝塔”研制的疫苗，因现有的疫苗对两种变异毒株都非常有效，这两种新研制的疫苗并没有被使用。现在，辉瑞会研制一个针对奥密克戎的疫苗，但最终是否使用，取决于目前的疫苗是否有效。

辉瑞公司的新冠疫苗是全球首款mRNA疫苗，相较于传统疫苗，能迅速应对病毒变异，生产速度更快。

辉瑞公司上周还申请了Paxlovid的紧急授权，此前报告的数据显示，该药在防止高危人群住院或死亡方面的效果为89%。

(编辑：张思涵）