7月4日，张书全发了一条长长的朋友圈。“看完总体还不错，纸巾是要准备的”，“不过对慢粒群体来说，有些地方是不准确容易误导的”。

——他评论的电影是《我不是药神》。

他确实有发言权，他本人就是慢性粒细胞白血病的患者，现在仍然在服用印度版“格列卫”。

“慢粒是很独特的一种类型，有靶向药物，已经变成像高血压糖尿病一样可控的慢性病。”这是张书全的原话。“格列卫”就是这种特效药，它由瑞士诺华公司研发，在全球销售。

张书全的命运跟这种药物捆绑在一起已经是第九个年头。2010年，他确诊为慢粒患者，需要靠格列卫控制病情。每天一粒，每月一瓶，一瓶瑞士原产药的售价在23000元人民币左右，用药一年的费用接近30万。当时，诺华公司和中华慈善总会有合作项目，家庭贫困的患者在交验材料之后可以申请“买三送九”，即使这样患者仍需负担每年7万元的药费。所以，买仿制“印度药”是慢粒患者群里大家都知道的“秘密”，价格只有原产药的十分之一都不到。张书全也作了这样的选择。

“不是不担心的，说白了买这个药就是走私，没有人能保证买来的这个药是真是假。”

格列卫的专利到期后，中国药厂开始生产同类药物，但是张书全没有换药，他仍然在吃印度药。“各中原因一句话说不清，性价比问题和换药风险。”换药风险是吃印度药的患者们最大的顾虑，“格列卫”服用后会有一些不良反应，个体差异很大，所以吃惯了一种药就不肯轻易换。他们并非不知道买“印度仿制药”没有质量保障，只是作为患者群体来说，其实一直在一种风险和另一种风险之间漂移，非此即彼。

电影到底哪里不准确呢？“慢粒群体没有对诺华采取极端行为，而是心存感念。诺华是付出高昂代价研发出救命药的救命者。埋怨主要来自定价太高和成倍赚回研发费后仍不降价......除了急变移植化疗，慢粒患者很少有人戴口罩。”

（张书全为化名）

（看看新闻Knews记者：燕晓英 李响 编辑：施荔）