美东时间9月23日周三，美国强生公司宣布其研发的新冠疫苗进入3期临床测试阶段，是继莫德纳、辉瑞、以及阿利斯康后第四个进入最后大规模测试的备选疫苗。阿利斯康的测试9月8日时因一名受试者出现严重不良反应而暂时中断，现于9月14日恢复了测试。目前，强生计划招募6万人进行3期临床测试，是莫德纳招募人数的两倍。测试将在全美215个地点以及南美地区的阿根廷、巴西、智利、秘鲁等地开放。

虽然最先进入最终临床测试阶段的是两大制药业领头公司莫德纳和辉瑞，但强生公司采用了不同于莫德纳以及辉瑞公司提取病毒mRNA基因片段的疫苗制作方式。其原理是将携带了新冠病毒基因的腺病毒注射到人体细胞内，细胞会分泌对人体无害的新冠病毒蛋白。在病毒蛋白的刺激下，人体免疫系统能够识别和记忆新冠病毒、产生抗体，从而防止以后真正的病毒感染。

相比于莫德纳和辉瑞制作的疫苗，强生的腺病毒疫苗只需冷藏，无需冰冻即可完好保存。这有利于大幅降低疫苗的运输成本；部分无先进医疗设备的偏远地区也能在当地储备这种医疗药物。强生新冠疫苗的另一个优势在于只需注射一针即可促使受试者体内产生足够多的新冠病毒抗体。这同样能缓解未来疫苗储存负担以及物流成本等问题。

在越来越多专家呼吁制药公司将研发疫苗过程透明化后，莫德纳、辉瑞依次公开自己的研发过程。周三强生也公布了临床测试数据以及测试计划蓝图。据强生公开文件，第三方检测平台在有20人患病后可介入评估疫苗测试结果，之后每周至少审核一次数据。

在强生宣布之后，白宫高级卫生顾问安东尼·福奇（Anthony S. Fauci）博士在国会听证会上赞扬了推动新冠疫苗研发进程并进入3期最终临床测试的制药公司，并对未来能有安全并有效的疫苗表示“谨慎并乐观”。 福奇预测在明年4月之前每一个美国人都可以得到新冠疫苗的接种。“11月左右时，估计就能有5000万剂疫苗面市了；12月时就能提供超过1亿剂疫苗……所以明年4月时，我们总共能有7亿的新冠疫苗。”，但福奇同时又提醒到：“我们不能‘保证’未来一定有安全并有效的新冠疫苗。”

（看看新闻Knews记者：任美星 实习编辑：吕资文 美国报道）