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强生新冠疫苗对重症85%有效 或30天内获FDA批准

2021-01-30 14:44:24 看看新闻Knews综合

当地时间1月29日(周五),强生公司(Johnson & Johnson)公布了其新冠单针疫苗的早期数据,并预计该疫苗将很快在美国获得批准。


根据初期临床数据,强生表示:在美国和其他7国的试验中,这款人们期待已久的单针疫苗在预防中、重度新冠疾病方面的总体有效性为66%,而对最严重症状的保护力则要高得多,为85%。



值得注意的是,上述有效性存在地理上的差异。试验数据显示,该疫苗在美国的效果更好,疫苗对预防中度至重度新冠疾病的有效性为72%;而对南非当地更易传染的变种新冠病毒,该疫苗的有效性则为57%。



尽管有效性存在差异,专家指出:如果该单针疫苗能获得许可,将有助于缓解全球对有限疫苗的巨大需求。


“我认为这款疫苗会带来有利的影响。因为它可通过一次注射完成免疫,如果能在全球迅速、大量供应,这疫苗将成为控制疫情的另一大利器,”美国食品药品监督管理局(FDA)疫苗部门前负责人,乔治城大学(Georgetown University)的杰西·古德曼(Jesse Goodman)博士说。



在周五的采访中,强生公司首席科学官保罗·斯托费尔斯(Paul Stoffels)表示,该疫苗最近可能会在美国获得批准:“我预计,这款疫苗能在一个月内被批准,先从美国开始,然后在欧洲跟进。” 


斯托费尔斯还补充说,疫苗一旦获得批准,强生定将严格遵守与各政府的供应协议,在年底前向全球供应10亿支疫苗。


“强生公司可能会申请紧急使用授权。我想申请将在一两周内提交,然后就由FDA决定了。强生的临床数据看起来足够强劲,FDA可能会就这数据进行批准。这意味着可能在2月中下旬左右,我们会开始接种强生疫苗。”周五晚些时候,美国国家过敏和传染病研究所主任,安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士也对批准时间做出了同样的预估。



目前,多国在推广新冠疫苗上都遭遇了困境,为此,各国政客纷纷指责疫苗供应存在问题。但其他因素,如繁重的文书工作、混乱的政府规划,也让普及疫苗难上加难。


据悉,制药商阿斯利康(AstraZeneca)表示,其早期疫苗供应量将低于预期,随后欧盟(EU)对该公司进行了猛烈的抨击。此外,莫德纳(Moderna)也对意大利和丹麦等国表示,公司提供的疫苗数量将低于最初预期,这让欧盟对其4.5亿人口的疫苗供应愈发担忧。


由于担心阿斯利康的疫苗可能被出售至欧盟以外,欧盟官员预计将于周五颁布措施,用于阻止向非欧盟国家运输疫苗。


(看看新闻Knews记者:任美星 编辑:潘奕 美国报道)

版权声明:本文系看看新闻Knews独家稿件,未经授权,不得转载
关键词: 强生强生公司新冠疫苗

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