当地时间4月7日（周三）凌晨，美国媒体披露，阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗技术的持有者——英国Vaccitech公司已于美国秘密申请首次公开募股（IPO）。仅4小时后，欧洲药品管理局（European Medicines Agency）宣布阿斯利康疫苗或可引发罕见血栓。

发布会上，欧洲药管局官员称血栓为“非常罕见”的副作用。该机构表示，报告的大多数病例都发生在60岁以下的妇女身上，并于接种后的两周内发作。但根据目前现有的证据，还不能确定具体是哪些因素引发了血栓。

据称，此次审查的几十例血栓病例主要来自欧洲和英国，那里大约有2500万人接种了阿斯利康疫苗。

“接种阿斯利康疫苗的人群中汇报了多起罕见血栓病例，这应该被录入疫苗的副作用当中，”欧洲药管局的执行主任埃默·库克（Emer Cooke）表示。然而，该机构并没有像部分国家那样，对18岁及以上的人群设定新的接种年龄限制。

“欧洲药管局药物警戒和风险评估委员会（Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee）已证实，阿斯利康疫苗在预防新冠病毒方面的好处，总体上超过了副作用的风险，”在记者会上，库克重申了此前药管局“利大于弊”的评论。

美国媒体表示，这一声明可能会对阿斯利康疫苗的使用产生深远影响，同时也可能会波及到近期Vaccitech在美国的公开募股。

Vaccitech是由牛津大学疫苗学教授莎拉·吉尔伯特（Sarah Gilbert）等人共同创立的，而吉尔伯特领导了阿斯利康疫苗的开发工作。据报道，这家牛津初创公司拥有该疫苗背后的生物技术。

据知情人士透露，周三凌晨，该公司已秘密申请在美国上市，最早可能于本月定价。美国媒体分析，此次欧洲药管局关于阿斯利康疫苗的声明，可能会消减投资者的热情、压低股价。

（看看新闻Knews记者：任美星 编辑：潘奕）