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【七分之一】探访白血病城中村:吴夹弄的孩子

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2016-03-31 21:14:23 看看新闻Knews记者  杨臻


吴夹弄,安徽合肥有名的城中村。 自建的二三层房屋、拥挤的小巷、杂乱的电线……这里似乎与其他城市贫民窟没什么两样。不过,由于这里紧邻安徽省立儿童医院,吴夹弄渐渐成为了众多白血病患儿家庭长期租住和生活的地方。


这是一群被病魔诅咒的家庭,他们大都来自偏远的农村,每个家庭都有一个身患白血病的孩子,最小的孩子只有几个月,最大的也不过十四五岁。



一墙之隔的医院是他们生活的全部寄托,然而,巨大的医药费却正在一点点吞噬着他们的希望。 喻文焕:“你不想我们穷,不想爸爸妈妈讨饭,你就要听话,把药喝了,好好配合……” 吴巧巧:“我已经不想配合了!” 喻文焕:“你一定要配合,不配合哪行啊?” 吴巧巧:“我干嘛要配合,我凭什么要配合……” 我们见到巧巧的时候,她正在和妈妈发脾气。自从移植出院以来,巧巧的情绪一直很低落,每次吃药前,母亲喻文焕都要给巧巧做半天的工作。 巧巧今年9岁,是急性淋巴细胞白血病患者。



几周前,巧巧接受了骨髓移植,不料却出现了严重的排异反应,每天上吐下泻,必须靠一天三顿的中药和西药联合控制。而最让喻文焕担忧的是,巧巧已经对治疗没有信心了。 巧巧原本是一个爱穿花裙子、爱扎辫子的开朗小姑娘,两年的化疗带走了孩子的一头长发,体重也直线下降到仅有20斤,皮包骨头。巧巧妈妈说,移植出仓的时候,巧巧看到镜中的自己惊讶不已,她问妈妈镜子里的小孩是自己吗。“我说不是的,那是别的小朋友”,喻文焕说,“巧巧抬起手,发现镜子里的人也抬起手,我让她爸赶紧把她抱走,从那以后巧巧就再也没照过镜子”。 喻文焕说,巧巧多次说到自己想死,这让她感到非常心痛。在这样一个贫困的家庭,身患白血病,让人感到绝望。



巧巧妈妈从云南文山远嫁到安徽芜湖一个并不富裕的乡村,孩子生病前,夫妻俩在北京打工,爸爸做水电工一个月能赚三千块,妈妈一边带着巧巧,一边做小时工,一天也就赚个买菜钱。当孩子发病的时候,医院要求准备50万,这个数字对于巧巧家来说就是一个天文数字。 为了给孩子治病,巧巧一家开始借债,能借的亲戚朋友都借,除了报销之外,自费负担了40万,家里选择住在吴夹弄,一方面因为这里离医院近,另一方面也是因为这里租金便宜。这样的经济状况,在吴夹弄比比皆是。 



代思博确诊为白血病的时候,只有3岁,目前一家人租住在吴夹弄西边的一个简易房屋里,月租300块。代思博的爸爸为了给孩子赚治病钱,当起了搓澡工,妈妈为了给孩子筹钱,一度上街乞讨,却屡屡被城管赶、被路人当成骗子。两年的治疗,代思博一家自费了30万,目前孩子刚做完移植,情况还算平稳。不过,每天仍然需要打针吃药,来提高免疫力。 打针,对于小家伙来说已经是家常便饭。一针扎下去,小家伙隐忍的表情让人心疼,我问他觉得疼吗,他摇摇头。代思博的妈妈说,刚开始的时候孩子也喊疼,医生告诉他打针是治病的,他就再也不哭了。化疗期间打针多,孩子手上的血管已经打瘪,找不到了,大部分的针都是从孩子的脖子扎进去的。 



李奥,今年8岁,是目前吴夹弄里病情最为复杂、花费最多的孩子。光化疗就做了17个,移植配型配了8个,历时八个月才配上,移植后又出现了严重的排异反应,在移植仓里待了近四个月。李奥的爷爷告诉我,孩子的花费已经超过了一百万,自费的部分60多万。 李奥家的经济条件也不算好,虽然发病的时候家里有几万块的积蓄,但在庞大的医疗费用面前,这简直就是杯水车薪。李奥的爷爷原先在镇上做过公务员,脑筋比较“活络”,除了向亲戚朋友借钱外,更多的资金是靠借高利贷筹来的。“一个月两分五的利息,没办法也得借,先把孩子的命保住”,李奥爷爷说,而李奥的爸爸也通过银行卡套现了20万,这才把六十多万的医药费筹上。 没钱,是吴夹弄的贫困白血病患儿家庭的共同难题。



如今,租住在吴夹弄的五六十户家庭,家家都在想办法筹钱。2013年,中国青年政治学院青少年研究院课题组,完成了首份针对中国贫困白血病儿童生存状况的调研报告。报告显示,白血病儿童家庭平均负债超过14万元,家庭因病致贫、因病返贫的现象相当突出。 而事实上,我国目前对儿童白血病主要从基本医疗保险、大病保险和医疗救助等方面提供政策性保障。从2010年开始,我国又针对儿童白血病提高了住院补偿水平,国家规定新农合对儿童白血病的补偿比例要达到限定费用的70%,对贫困家庭再进行不低于限定费用20%的医疗救助。可以说,国家对儿童白血病的支持力度在不断加大,那为什么这些贫困患儿家庭的经济负担还是那么重呢? 


记者杨臻

在实际采访中,我们发现,70%只是“名义上的报销比例”,实际操作中,受到进口药、异地就医、新农合报销封顶线等多方因素影响,大部分家庭的报销比例不足50%。北京新阳光慈善基金会秘书长刘正琛告诉记者,他们每年收到的求助家庭有一两千户,能落实资助的只有600人左右,“作为慈善组织,我们本来应该承担的是查漏补缺的工作,但是现在大量的工作需要由我们来做、来推动”,刘正琛一脸苦涩。而相对于一个白血病患儿家庭动辄几十万、上百万的资金缺口,实际能分配到的善款也是杯水车薪。 


比如进口药,就是很多白血病患儿家庭在报销中面临的首要问题,刘正琛认为,目前新药的审批的三个流程都存在问题,“第一药物要获得批准,允许用于儿童;第二医保要把这个药纳入进来,第三医生要选用这个药。而现在我国新药审批一般比国外慢四五年;第二,医保的目录调整非常非常慢,至少有5年没有调整;第三,我国还存在以药养医的问题……” 而中国青年政治学院教授、中国贫困白血病儿童生存状况调研项目总负责人陈涛认为,最重要的还是应该尽快把已存在的医保政策落实到位。“能够真正按70%去落实,这个部分就已经起很大作用了。而民政方面的救助也能起到20%-50%的补助作用,重要的是要让家长知道这些信息”。 


虽然近些年,我国对儿童白血病治疗的支持力度在不断加大,但是庞大医疗费用的自付部分仍然让一些贫困的家庭不堪重负。孩子是每一个家庭的“希望”,然而现在每年仍然还有很多身患大病的儿童在死亡线上挣苦苦挣扎,还有很多家庭因为孩子患病而倾家荡产。如何进一步完善儿童大病的救助和保障机制,让更多贫困的患儿和家庭摆脱困境,值得我们深思。 


视频:【七分之一】吴夹弄的孩子


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附:部分吴夹弄白血病患儿信息 


李奥:8岁 急性髓系白血病 户籍颍上县六十铺镇 


吴巧巧:9岁 急性淋巴白血病 户籍无为县陡沟镇 


付静:6岁 急性淋巴白血病 户籍淮北市烈山区 


王文聪:11岁  急性淋巴白血病 户籍涡阳西阳镇 


樊志朗:7岁 急淋巴白血病 户籍颍上县古城乡 


文平:15岁 急性淋巴白血病 户籍舒城县阙店乡 


李苗苗:10岁 急性淋巴白血病 户籍阜南县朱集镇 


代思博:6岁 急性髓系白血病 户籍临泉县姜寨乡 


樊恩典:4岁 急性淋巴白血病 户籍颍上县杨湖镇 


陶炜晨:4岁 急性淋巴细胞白血病 户籍阜阳市颖泉区闻集镇 


朱福运:7岁 急性淋巴白血病伴髓系表达 户籍安徽省界首市王集镇前袁村 


王佳慧:4岁 急性淋巴白血病 户籍阜南县柴集镇 


赵静:4岁 急性淋巴白血病 户籍霍邱县孟集镇 


戴子诒:3岁 急性混合型白血病 户籍蒙城县岳坊镇代尧村 


陈以琳:4岁 急性淋巴白血病 户籍颍上县半岗镇 


李月:4岁 急性淋巴白血病 户籍临泉县陶老乡 


冯梦瑶:7岁 急性髓系白血病 户籍临泉县牛庄乡 


周苏婉:3岁 急性淋巴白血病 户籍东至县泥溪镇 


胡诚志:4岁  户籍池州市贵池区 


刘颖:2岁 急性淋巴白血病 


姚萱:2岁 急性淋巴细胞白血 户籍庐江县龙桥镇 


吕智诚:4岁 急性淋巴细胞白血病 户籍界首市陶庙镇 


资助方式:北京新阳光慈善基金会救助安徽癌症村专项资金 


开户行:中国工商银行翠微路支行 


户名:北京新阳光慈善基金会 账号:0200-0809-0920-0122-968 


用途:救助安徽癌症村 支付宝捐款 newsunshine@isun.org 


备注:救助安徽癌症村 

版权声明:本文系看看新闻Knews独家稿件,未经授权,不得转载
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关键词: 七分之一 白血病城中村

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